Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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2 | 177257637 | intron variant | A/C | snv | 0.29 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||||
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1.000 | 2 | 177234076 | missense variant | C/T | snv |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||||
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1.000 | 2 | 177234078 | missense variant | G/T | snv |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||||
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2 | 177281634 | intron variant | C/G | snv | 0.26 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||||
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2 | 177260414 | intron variant | A/G | snv | 0.28 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||||
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2 | 177256796 | intron variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | |||||||||||
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2 | 177278643 | intron variant | T/C | snv | 0.29 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||||
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2 | 177269949 | intron variant | A/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | |||||||||||
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0.925 | 0.080 | 2 | 177234226 | missense variant | C/T | snv |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
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0.925 | 0.080 | 2 | 177234226 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.790 | 0.160 | 2 | 177234232 | missense variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.790 | 0.160 | 2 | 177234232 | missense variant | C/A;G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.790 | 0.160 | 2 | 177234232 | missense variant | C/A;G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
|
0.790 | 0.160 | 2 | 177234232 | missense variant | C/A;G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.790 | 0.160 | 2 | 177234232 | missense variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
|
0.790 | 0.160 | 2 | 177234232 | missense variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.790 | 0.160 | 2 | 177234232 | missense variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.790 | 0.200 | 2 | 177234082 | missense variant | C/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.790 | 0.200 | 2 | 177234082 | missense variant | C/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.790 | 0.200 | 2 | 177234082 | missense variant | C/G;T | snv |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
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0.790 | 0.200 | 2 | 177234082 | missense variant | C/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.790 | 0.200 | 2 | 177234082 | missense variant | C/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.790 | 0.200 | 2 | 177234082 | missense variant | C/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.790 | 0.200 | 2 | 177234082 | missense variant | C/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.807 | 0.200 | 2 | 177234081 | missense variant | T/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 |