| Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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1.000 | 0.040 | 17 | 67902693 | intron variant | G/A | snv | 0.22 |
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0.810 | 1.000 | 4 | 2012 | 2019 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 2 | 29220734 | missense variant | G/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2012 | 2014 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | 6 | 41522750 | intron variant | A/G | snv | 0.84 |
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0.810 | 1.000 | 2 | 2012 | 2016 | ||||||||
|
1.000 | 0.040 | 7 | 18935100 | intron variant | T/G | snv | 0.14 |
|
0.010 | 1.000 | 1 | 2014 | 2014 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 12 | 26120155 | 3 prime UTR variant | C/G | snv | 0.48 |
|
0.010 | < 0.001 | 1 | 2007 | 2007 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 11 | 118254910 | 3 prime UTR variant | T/C | snv | 0.57 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
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0.925 | 0.040 | 15 | 66436816 | missense variant | G/C | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2014 | 2014 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | 2 | 29222404 | missense variant | A/C | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | 17 | 39711952 | missense variant | G/A;C | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||||||||
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0.925 | 0.040 | 15 | 66436815 | missense variant | T/A | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2014 | 2014 | |||||||||
|
1.000 | 0.040 | 4 | 65404419 | missense variant | C/T | snv |
|
0.800 | 1.000 | 1 | 2005 | 2005 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | 19 | 1220630 | missense variant | C/T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2007 | 2007 | |||||||||
|
1.000 | 0.040 | 9 | 33421422 | intergenic variant | G/A;C | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
|
1.000 | 0.040 | 12 | 25158555 | missense variant | G/A;T | snv | 2.8E-04; 0.33 |
|
0.010 | 1.000 | 1 | 2006 | 2006 | ||||||||
|
1.000 | 0.040 | 12 | 26122622 | missense variant | G/A | snv | 0.53 | 0.38 |
|
0.010 | < 0.001 | 1 | 2007 | 2007 | |||||||
|
1.000 | 0.040 | 3 | 135085649 | intron variant | G/A | snv | 9.8E-03 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2018 | 2018 | ||||||||
|
1.000 | 0.040 | 2 | 118692164 | intergenic variant | T/A | snv | 1.0E-02 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
|
1.000 | 0.040 | 6 | 32618459 | intergenic variant | C/A | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
|
1.000 | 0.040 | 15 | 49314101 | intron variant | A/G | snv | 0.15 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
|
1.000 | 0.040 | 6 | 29813272 | upstream gene variant | T/A;C;G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | 13 | 45539328 | intron variant | C/G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2018 | 2018 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | 7 | 55142377 | synonymous variant | G/A;T | snv | 4.0E-06; 4.0E-06 |
|
0.010 | 1.000 | 1 | 2018 | 2018 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 10 | 88340394 | intron variant | G/T | snv | 2.6E-03 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2018 | 2018 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 15 | 70139434 | intergenic variant | G/T | snv | 0.39 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
|
1.000 | 0.040 | 4 | 16841093 | intron variant | G/A | snv | 0.18 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2009 | 2009 |