Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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1.000 | 0.080 | 7 | 6026173 | intron variant | G/C;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | 7 | 55475197 | intron variant | C/G | snv | 0.32 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 16 | 580902 | synonymous variant | C/G;T | snv | 0.16; 2.0E-05 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||
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0.925 | 0.080 | 9 | 22088095 | intron variant | A/G | snv | 0.42 |
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0.810 | 1.000 | 1 | 2007 | 2018 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 11 | 45925913 | intron variant | G/C | snv | 0.18 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 5 | 4029676 | downstream gene variant | C/T | snv | 0.21 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 1 | 3674884 | intron variant | G/C | snv | 0.38 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 21 | 42366262 | intron variant | G/C | snv | 8.0E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 9 | 137030185 | 3 prime UTR variant | T/C | snv | 0.64 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||
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0.925 | 0.080 | 9 | 22124124 | intron variant | T/A | snv | 0.43 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2007 | 2007 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 7 | 157645345 | intron variant | T/C;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | 19 | 45764195 | 3 prime UTR variant | G/T | snv | 0.24 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 3 | 13358775 | intron variant | G/A | snv | 3.4E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 10 | 17202049 | non coding transcript exon variant | T/C | snv | 0.28 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 4 | 7484048 | intron variant | C/A;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | 22 | 20995290 | non coding transcript exon variant | C/T | snv | 0.11 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 4 | 3531339 | intron variant | C/T | snv | 0.68 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 14 | 23154618 | intron variant | G/A;C | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | 3 | 126103160 | upstream gene variant | C/T | snv | 0.36 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 12 | 3224412 | intron variant | C/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | 22 | 19991035 | intron variant | T/C | snv | 0.80 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 15 | 40418524 | 3 prime UTR variant | G/A | snv | 0.24 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 19 | 4929461 | missense variant | A/C;G | snv | 8.1E-06; 0.30 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 22 | 50460881 | intron variant | G/A | snv | 6.8E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 4 | 3316686 | synonymous variant | A/G | snv | 0.64 | 0.70 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 |