Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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5 | 32814922 | regulatory region variant | A/G | snv | 0.65 |
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0.700 | 1.000 | 4 | 2011 | 2018 | ||||||||||
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3 | 27496418 | intergenic variant | T/C | snv | 0.16 |
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0.700 | 1.000 | 4 | 2011 | 2018 | ||||||||||
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1.000 | 0.040 | 4 | 155724361 | intron variant | C/A | snv | 0.22 |
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0.700 | 1.000 | 4 | 2011 | 2018 | ||||||||
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3 | 169383098 | intron variant | T/A;C | snv |
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0.700 | 1.000 | 4 | 2011 | 2018 | |||||||||||
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20 | 59176062 | intron variant | A/G | snv | 0.14 |
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0.700 | 1.000 | 4 | 2011 | 2018 | ||||||||||
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0.742 | 0.280 | 12 | 112379979 | intron variant | T/A | snv | 7.0E-03 |
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0.700 | 1.000 | 3 | 2011 | 2015 | ||||||||
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0.882 | 0.080 | 10 | 103086421 | 3 prime UTR variant | T/C | snv | 8.6E-02 |
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0.700 | 1.000 | 3 | 2011 | 2018 | ||||||||
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1 | 112648185 | intron variant | A/C | snv | 0.19 |
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0.700 | 1.000 | 3 | 2011 | 2018 | ||||||||||
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1 | 112673921 | intron variant | A/C;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 3 | 2011 | 2017 | |||||||||||
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10 | 94136183 | intron variant | A/G | snv | 0.38 |
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0.700 | 1.000 | 3 | 2011 | 2017 | ||||||||||
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11 | 10328991 | intron variant | G/A | snv | 0.10 |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2011 | 2017 | ||||||||||
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5 | 32804422 | intergenic variant | T/C | snv | 0.57 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||||
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10 | 18131043 | intergenic variant | G/C;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | |||||||||||
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4 | 110460482 | intron variant | C/T | snv | 0.68 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||||
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0.925 | 0.160 | 6 | 31648589 | intron variant | G/A | snv | 0.45 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||
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6 | 126794309 | intron variant | C/G;T | snv | 0.36 |
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0.700 | 1.000 | 6 | 2013 | 2018 | ||||||||||
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6 | 150683634 | 5 prime UTR variant | G/C | snv | 8.6E-02 |
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0.700 | 1.000 | 4 | 2013 | 2018 | ||||||||||
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1.000 | 0.160 | 3 | 41946428 | intron variant | T/A;C | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2013 | 2019 | |||||||||
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7 | 27298248 | intergenic variant | G/T | snv | 9.4E-02 |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2013 | 2017 | ||||||||||
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8 | 57876522 | intron variant | A/G | snv | 1.7E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||||
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2 | 173462117 | intergenic variant | C/T | snv | 0.14 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||||
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17 | 66231245 | intron variant | T/C | snv | 4.0E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||||
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2 | 234394166 | intergenic variant | C/T | snv | 0.11 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||||
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2 | 29025131 | intron variant | T/G | snv | 0.28 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||||
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3 | 94524869 | regulatory region variant | G/A | snv | 0.17 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 |