Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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1.000 | 0.040 | 5 | 153160794 | intron variant | C/T | snv | 0.52 |
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0.800 | 1.000 | 5 | 2013 | 2019 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 5 | 138515503 | intron variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 5 | 2014 | 2019 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | 12 | 91853010 | regulatory region variant | C/A;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 5 | 2014 | 2019 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | 5 | 61302716 | intron variant | A/G | snv | 0.60 |
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0.700 | 1.000 | 5 | 2014 | 2019 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 15 | 90883330 | 3 prime UTR variant | G/A;C | snv |
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0.720 | 1.000 | 5 | 2014 | 2019 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | 19 | 49587942 | intron variant | T/G | snv | 0.33 |
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0.700 | 1.000 | 5 | 2014 | 2019 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 2 | 192983614 | intergenic variant | C/A | snv | 0.26 |
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0.700 | 1.000 | 5 | 2014 | 2019 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 22 | 42207808 | intron variant | C/A;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 5 | 2014 | 2019 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | 20 | 38824551 | intron variant | A/G | snv | 0.70 |
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0.700 | 1.000 | 5 | 2014 | 2019 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 2 | 197439853 | upstream gene variant | G/A;C | snv |
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0.700 | 1.000 | 5 | 2014 | 2019 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | 20 | 49514499 | intron variant | T/C | snv | 0.29 |
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0.700 | 1.000 | 5 | 2014 | 2019 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 1 | 207803738 | non coding transcript exon variant | A/G | snv | 0.30 |
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0.700 | 1.000 | 5 | 2014 | 2019 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 2 | 232878399 | non coding transcript exon variant | A/G | snv | 0.27 |
|
0.800 | 1.000 | 5 | 2013 | 2019 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 17 | 18055088 | intron variant | G/A;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 5 | 2014 | 2019 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | 11 | 57742822 | non coding transcript exon variant | A/G | snv | 0.68 |
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0.700 | 1.000 | 5 | 2014 | 2019 | ||||||||
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0.851 | 0.040 | 8 | 4323322 | intron variant | C/A | snv | 0.18 |
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0.850 | 0.889 | 4 | 2011 | 2017 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 4 | 169705401 | intron variant | T/A;C | snv |
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0.700 | 1.000 | 4 | 2014 | 2018 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | 12 | 103202677 | intergenic variant | T/C | snv | 0.28 |
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0.700 | 1.000 | 4 | 2014 | 2019 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 6 | 28744470 | intergenic variant | A/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 4 | 2014 | 2019 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | 2 | 184736693 | intron variant | C/T | snv | 0.38 |
|
0.700 | 1.000 | 4 | 2014 | 2019 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 6 | 96011775 | intron variant | C/T | snv | 3.4E-02 |
|
0.700 | 1.000 | 4 | 2014 | 2019 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 14 | 29531199 | intergenic variant | T/G | snv | 0.82 |
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0.700 | 1.000 | 4 | 2015 | 2019 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 16 | 29928556 | non coding transcript exon variant | A/G | snv | 0.50 |
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0.710 | 1.000 | 4 | 2014 | 2019 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 12 | 57228588 | upstream gene variant | G/T | snv | 5.3E-02 |
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0.700 | 1.000 | 4 | 2014 | 2019 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 2 | 144383974 | intron variant | A/C;T | snv |
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0.810 | 1.000 | 4 | 2013 | 2019 |