Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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0.925 | 0.240 | 7 | 5529305 | missense variant | G/A;C | snv | 4.0E-06 |
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0.700 | 0 | |||||||||||
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1.000 | 0.240 | 7 | 5527759 | stop gained | T/A | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.240 | 7 | 5527863 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.240 | 7 | 5528281 | missense variant | C/G | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.240 | 7 | 5528556 | missense variant | A/G | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.240 | 7 | 5529174 | missense variant | T/A | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.240 | 7 | 5529195 | frameshift variant | A/- | del |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.240 | 7 | 5529253 | inframe deletion | AAG/- | delins |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.240 | 7 | 5529545 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.240 | 7 | 5529639 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.240 | 7 | 5529594 | missense variant | C/T | snv |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.240 | 7 | 5529173 | missense variant | C/A;T | snv | 2.0E-05 |
|
0.700 | 0 | |||||||||||
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1.000 | 0.240 | 7 | 5529173 | missense variant | C/A;T | snv | 2.0E-05 |
|
0.700 | 0 | |||||||||||
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1.000 | 0.240 | 7 | 5529307 | missense variant | G/A;C | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.240 | 7 | 5529576 | missense variant | G/C | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.827 | 0.320 | 7 | 5528536 | missense variant | G/A | snv |
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0.010 | 1.000 | 1 | 2018 | 2018 | |||||||||
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0.827 | 0.320 | 7 | 5528536 | missense variant | G/A | snv |
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0.010 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
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0.827 | 0.320 | 7 | 5528536 | missense variant | G/A | snv |
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0.010 | 1.000 | 1 | 2018 | 2018 | |||||||||
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0.827 | 0.320 | 7 | 5528536 | missense variant | G/A | snv |
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0.010 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | 7 | 5529540 | missense variant | G/A | snv |
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0.010 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | 7 | 5529540 | missense variant | G/A | snv |
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0.010 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | 7 | 5529540 | missense variant | G/A | snv |
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0.010 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | 7 | 5529540 | missense variant | G/A | snv |
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0.010 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.925 | 0.160 | 7 | 5531994 | intron variant | C/T | snv | 0.41 |
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0.010 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||
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0.925 | 0.160 | 7 | 5531994 | intron variant | C/T | snv | 0.41 |
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0.010 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 |