Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Num. diseases |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
rs12216125 | 0.925 | 0.120 | 6 | 25997230 | intron variant | C/T | snv | 0.26 | 6 |
Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Num. diseases |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
rs12216125 | 0.925 | 0.120 | 6 | 25997230 | intron variant | C/T | snv | 0.26 | 6 |