BRIP1, BRCA1 interacting protein C-terminal helicase 1, 83990
N. diseases: 194; N. variants: 242
Source: ALL
| Variant | Gene | Disease | Risk Allele | Score vda | Association Type | Original DB | Sentence supporting the association | PMID | PMID Year | ||||||
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G | 0.800 | GeneticVariation | CLINVAR | |||||||||
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T | 0.800 | CausalMutation | CLINVAR | |||||||||
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A | 0.710 | CausalMutation | CLINVAR | |||||||||
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A | 0.700 | CausalMutation | CLINVAR | |||||||||
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T | 0.700 | GeneticVariation | CLINVAR | |||||||||
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T | 0.700 | CausalMutation | CLINVAR | |||||||||
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T | 0.700 | GeneticVariation | CLINVAR | |||||||||
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T | 0.700 | CausalMutation | CLINVAR | |||||||||
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A | 0.700 | CausalMutation | CLINVAR | |||||||||
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A | 0.700 | GeneticVariation | CLINVAR | |||||||||
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A | 0.700 | GeneticVariation | CLINVAR | |||||||||
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A | 0.700 | GeneticVariation | CLINVAR | |||||||||
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A | 0.700 | GeneticVariation | CLINVAR | |||||||||
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A | 0.700 | CausalMutation | CLINVAR | |||||||||
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A | 0.700 | CausalMutation | CLINVAR | |||||||||
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T | 0.700 | CausalMutation | CLINVAR | |||||||||
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T | 0.700 | CausalMutation | CLINVAR | |||||||||
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A | 0.700 | GeneticVariation | CLINVAR | |||||||||
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A | 0.700 | GeneticVariation | CLINVAR | |||||||||
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C | 0.700 | GeneticVariation | CLINVAR | |||||||||
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C | 0.700 | GeneticVariation | CLINVAR | |||||||||
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A | 0.700 | CausalMutation | CLINVAR | |||||||||
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A | 0.700 | CausalMutation | CLINVAR | |||||||||
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A | 0.700 | CausalMutation | CLINVAR | |||||||||
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A | 0.700 | CausalMutation | CLINVAR |