Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Num. diseases |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
rs11932595 | 0.827 | 0.160 | 4 | 55457430 | intron variant | A/G;T | snv | 12 |
Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Num. diseases |
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