Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Num. diseases |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
rs11249206 | 0.851 | 0.160 | 1 | 24951491 | intron variant | C/T | snv | 0.48 | 4 |
Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Num. diseases |
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