Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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1.000 | 0.120 | 16 | 2077647 | missense variant | G/A | snv | 2.0E-05 | 4.2E-05 |
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0.700 | 1.000 | 20 | 1996 | 2017 | |||||||
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1.000 | 0.120 | 16 | 2079396 | missense variant | C/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 20 | 1996 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | 16 | 2080197 | missense variant | G/A;T | snv | 2.4E-04 |
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0.700 | 1.000 | 20 | 1996 | 2017 | ||||||||
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1.000 | 0.120 | 16 | 2088504 | missense variant | A/C;G | snv | 8.0E-06 |
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0.700 | 1.000 | 20 | 1996 | 2017 | ||||||||
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1.000 | 0.120 | 16 | 2088533 | missense variant | G/A;C | snv | 1.2E-05; 4.0E-06 |
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0.700 | 1.000 | 20 | 1996 | 2017 | ||||||||
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1.000 | 0.120 | 16 | 2056769 | missense variant | G/C | snv |
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0.700 | 1.000 | 16 | 1996 | 2005 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | 16 | 2084715 | missense variant | G/A;C | snv |
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0.700 | 1.000 | 16 | 1996 | 2005 | |||||||||
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0.925 | 0.120 | 16 | 2083754 | missense variant | C/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 16 | 1996 | 2005 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | 16 | 2071511 | missense variant | C/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 16 | 1996 | 2005 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | 16 | 2088314 | missense variant | C/T | snv | 4.0E-06 |
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0.700 | 1.000 | 16 | 1996 | 2005 | ||||||||
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1.000 | 0.120 | 16 | 2071924 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 16 | 1996 | 2005 | |||||||||
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0.925 | 0.120 | 16 | 2058779 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 16 | 1996 | 2005 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | 16 | 2084712 | missense variant | C/G | snv |
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0.700 | 1.000 | 16 | 1996 | 2005 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | 16 | 2056675 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 16 | 1996 | 2005 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | 16 | 2058773 | missense variant | T/C | snv |
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0.700 | 1.000 | 16 | 1996 | 2005 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | 16 | 2060776 | missense variant | T/C | snv |
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0.700 | 1.000 | 16 | 1996 | 2005 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | 16 | 2060687 | missense variant | C/A;T | snv | 1.6E-05 |
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0.700 | 1.000 | 16 | 1996 | 2005 | ||||||||
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1.000 | 0.120 | 16 | 2061970 | missense variant | T/G | snv |
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0.700 | 1.000 | 16 | 1996 | 2005 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | 16 | 2070535 | missense variant | A/G;T | snv | 4.0E-06 |
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0.700 | 1.000 | 16 | 1996 | 2005 | ||||||||
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1.000 | 0.120 | 16 | 2074291 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 16 | 1996 | 2005 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | 16 | 2074320 | missense variant | C/A | snv | 6.8E-04 | 7.2E-04 |
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0.700 | 1.000 | 16 | 1996 | 2005 | |||||||
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1.000 | 0.120 | 16 | 2085306 | missense variant | A/G | snv |
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0.700 | 1.000 | 16 | 1996 | 2005 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | 16 | 2086810 | missense variant | A/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 16 | 1996 | 2005 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | 16 | 2086811 | missense variant | C/G;T | snv | 7.3E-05 |
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0.700 | 1.000 | 16 | 1996 | 2005 | ||||||||
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1.000 | 0.120 | 16 | 2086840 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 16 | 1996 | 2005 |