Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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0.925 | 0.080 | 9 | 21970995 | missense variant | C/G;T | snv |
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0.800 | 0 | ||||||||||||
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0.882 | 0.200 | 9 | 21974760 | missense variant | C/T | snv |
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0.710 | 1.000 | 0 | 2009 | 2009 | |||||||||
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0.742 | 0.280 | 9 | 21971120 | missense variant | C/G;T | snv |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.882 | 0.200 | 9 | 21974760 | missense variant | C/T | snv |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||
|
0.925 | 0.080 | 9 | 21970995 | missense variant | C/G;T | snv |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 9 | 21971109 | missense variant | C/A;T | snv | 4.3E-06 |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.040 | 9 | 21970929 | missense variant | G/A;C | snv | 5.6E-04 | 2.6E-03 |
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0.700 | 0 | ||||||||||
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9 | 21971037 | missense variant | C/A;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||||
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0.763 | 0.240 | 9 | 21971112 | missense variant | G/A;C | snv |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.807 | 0.120 | 9 | 21971018 | missense variant | G/A;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.882 | 0.160 | 9 | 21974682 | missense variant | A/C;G | snv | 6.3E-04 |
|
0.700 | 0 | |||||||||||
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1.000 | 0.040 | 9 | 21971180 | missense variant | G/A;T | snv |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.925 | 0.120 | 9 | 21971189 | missense variant | G/A;C;T | snv | 9.1E-05; 2.3E-05; 9.1E-06 |
|
0.700 | 0 | |||||||||||
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1.000 | 0.040 | 9 | 21970990 | missense variant | A/G;T | snv | 2.9E-05; 3.0E-04 |
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0.700 | 0 | |||||||||||
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1.000 | 0.040 | 9 | 21970980 | missense variant | C/A;G | snv | 1.3E-03; 4.1E-06 |
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0.700 | 0 | |||||||||||
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9 | 21970988 | missense variant | C/T | snv | 4.1E-06 |
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0.700 | 0 | |||||||||||||
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0.925 | 0.160 | 9 | 21971063 | missense variant | C/A;G;T | snv | 4.3E-06; 8.5E-06 |
|
0.700 | 0 | |||||||||||
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1.000 | 0.080 | 9 | 21970958 | missense variant | G/A | snv | 4.1E-06 |
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0.700 | 0 | |||||||||||
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1.000 | 0.080 | 9 | 21974770 | missense variant | C/A;G | snv | 4.3E-06 |
|
0.700 | 0 | |||||||||||
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0.763 | 0.200 | 9 | 21971058 | missense variant | C/A;G;T | snv | 8.5E-06; 4.3E-06 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 1994 | 2016 | ||||||||
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0.763 | 0.200 | 9 | 21971058 | missense variant | C/A;G;T | snv | 8.5E-06; 4.3E-06 |
|
0.800 | 1.000 | 12 | 1994 | 2009 | ||||||||
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0.827 | 0.120 | 9 | 21971200 | missense variant | C/G;T | snv | 9.0E-06 |
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0.800 | 1.000 | 12 | 1994 | 2009 | ||||||||
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0.807 | 0.240 | 9 | 21974757 | missense variant | C/A;G;T | snv | 1.7E-05; 1.3E-05 |
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0.800 | 1.000 | 12 | 1994 | 2009 | ||||||||
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0.851 | 0.200 | 9 | 21970982 | missense variant | A/T | snv |
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0.800 | 1.000 | 12 | 1994 | 2009 | |||||||||
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0.851 | 0.200 | 9 | 21971183 | missense variant | A/C;T | snv | 4.6E-06 |
|
0.800 | 1.000 | 12 | 1994 | 2009 |