Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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1.000 | 9 | 21971109 | missense variant | C/A;T | snv | 4.3E-06 |
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0.700 | 1.000 | 12 | 1994 | 2009 | |||||||||
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0.925 | 0.040 | 9 | 21971007 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 12 | 1994 | 2009 | |||||||||
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1.000 | 9 | 21974679 | missense variant | T/A;C;G | snv | 4.0E-06; 4.0E-06 |
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0.700 | 1.000 | 12 | 1994 | 2009 | |||||||||
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1.000 | 9 | 21974724 | missense variant | C/A;G;T | snv | 4.1E-06; 1.2E-05 |
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0.700 | 1.000 | 12 | 1994 | 2009 | |||||||||
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0.882 | 0.200 | 9 | 21971100 | missense variant | G/A | snv | 8.6E-06 | 7.0E-06 |
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0.700 | 1.000 | 12 | 1994 | 2009 | |||||||
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0.882 | 0.080 | 9 | 21971160 | missense variant | C/G;T | snv | 4.7E-06; 4.7E-06 |
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0.700 | 1.000 | 12 | 1994 | 2009 | ||||||||
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1.000 | 9 | 21971139 | missense variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 12 | 1994 | 2009 | ||||||||||
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0.925 | 0.120 | 9 | 21971156 | missense variant | GC/AA | mnv |
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0.700 | 1.000 | 12 | 1994 | 2009 | |||||||||
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0.925 | 0.120 | 9 | 21974733 | missense variant | A/G | snv |
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0.700 | 1.000 | 12 | 1994 | 2009 | |||||||||
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0.742 | 0.280 | 9 | 21971120 | missense variant | C/G;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.882 | 0.200 | 9 | 21974760 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.925 | 0.080 | 9 | 21970995 | missense variant | C/G;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 9 | 21971109 | missense variant | C/A;T | snv | 4.3E-06 |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.040 | 9 | 21970929 | missense variant | G/A;C | snv | 5.6E-04 | 2.6E-03 |
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0.700 | 0 | ||||||||||
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9 | 21971037 | missense variant | C/A;T | snv |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||||
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0.763 | 0.240 | 9 | 21971112 | missense variant | G/A;C | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.807 | 0.120 | 9 | 21971018 | missense variant | G/A;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.882 | 0.160 | 9 | 21974682 | missense variant | A/C;G | snv | 6.3E-04 |
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0.700 | 0 | |||||||||||
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1.000 | 0.040 | 9 | 21971180 | missense variant | G/A;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.925 | 0.120 | 9 | 21971189 | missense variant | G/A;C;T | snv | 9.1E-05; 2.3E-05; 9.1E-06 |
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0.700 | 0 | |||||||||||
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1.000 | 0.040 | 9 | 21970990 | missense variant | A/G;T | snv | 2.9E-05; 3.0E-04 |
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0.700 | 0 | |||||||||||
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1.000 | 0.040 | 9 | 21970980 | missense variant | C/A;G | snv | 1.3E-03; 4.1E-06 |
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0.700 | 0 | |||||||||||
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9 | 21970988 | missense variant | C/T | snv | 4.1E-06 |
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0.700 | 0 | |||||||||||||
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0.925 | 0.160 | 9 | 21971063 | missense variant | C/A;G;T | snv | 4.3E-06; 8.5E-06 |
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0.700 | 0 | |||||||||||
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1.000 | 0.080 | 9 | 21970958 | missense variant | G/A | snv | 4.1E-06 |
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0.700 | 0 |