Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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1.000 | 0.040 | 19 | 41319286 | intron variant | C/T | snv | 0.11 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2018 | 2018 | ||||||||
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19 | 41320115 | intron variant | A/C;G | snv | 0.11 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||||
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1.000 | 0.040 | 19 | 41326326 | intron variant | G/A | snv | 0.13 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2018 | 2018 | ||||||||
|
0.882 | 0.040 | 19 | 41327879 | intron variant | G/A | snv | 2.0E-02 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||
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0.882 | 0.040 | 19 | 41327879 | intron variant | G/A | snv | 2.0E-02 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||
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0.882 | 0.040 | 19 | 41327879 | intron variant | G/A | snv | 2.0E-02 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||
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1.000 | 19 | 41331066 | missense variant | A/C;G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2018 | 2018 | ||||||||||
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1.000 | 19 | 41331066 | missense variant | A/C;G;T | snv |
|
0.700 | 0 | |||||||||||||
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1.000 | 0.080 | 19 | 41341832 | intron variant | G/A | snv | 5.9E-03 | 2.4E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | |||||||
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1.000 | 0.080 | 19 | 41342209 | missense variant | A/G | snv |
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0.710 | 1.000 | 0 | 2001 | 2001 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | 19 | 41342215 | missense variant | A/C;G;T | snv |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.080 | 19 | 41342218 | missense variant | G/C | snv |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||
|
1.000 | 0.080 | 19 | 41342229 | missense variant | C/T | snv |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||
|
1.000 | 0.080 | 19 | 41342230 | missense variant | G/A | snv |
|
0.740 | 1.000 | 0 | 2003 | 2014 | |||||||||
|
19 | 41345137 | intron variant | G/A | snv | 2.0E-02 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||||
|
0.752 | 0.280 | 19 | 41345604 | intron variant | C/A | snv | 0.51 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2018 | 2018 | ||||||||
|
0.752 | 0.280 | 19 | 41345604 | intron variant | C/A | snv | 0.51 |
|
0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
|
1.000 | 0.040 | 19 | 41346870 | intron variant | T/C | snv | 0.62 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2018 | 2018 | ||||||||
|
1.000 | 0.080 | 19 | 41348181 | intron variant | C/T | snv | 4.0E-02 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2014 | 2014 | ||||||||
|
1.000 | 0.080 | 19 | 41348306 | missense variant | C/G;T | snv | 4.0E-06 |
|
0.710 | 1.000 | 0 | 2017 | 2017 | ||||||||
|
0.882 | 0.200 | 19 | 41348345 | missense variant | G/A | snv | 2.8E-05 |
|
0.710 | 1.000 | 0 | 2013 | 2013 | ||||||||
|
1.000 | 0.040 | 19 | 41348629 | intron variant | T/A;C | snv |
|
0.700 | 1.000 | 2 | 2017 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 19 | 41352717 | missense variant | G/A | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2018 | 2018 | ||||||||||
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1.000 | 19 | 41352717 | missense variant | G/A | snv |
|
0.700 | 0 | |||||||||||||
|
1.000 | 0.080 | 19 | 41352804 | missense variant | A/G | snv |
|
0.700 | 0 |