Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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1.000 | 0.080 | 19 | 41342229 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.080 | 19 | 41342215 | missense variant | A/C;G;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.080 | 19 | 41352804 | missense variant | A/G | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 19 | 41331066 | missense variant | A/C;G;T | snv |
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0.700 | 0 | |||||||||||||
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0.925 | 0.320 | 19 | 41354927 | missense variant | T/G | snv | 8.2E-06 |
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0.700 | 0 | |||||||||||
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1.000 | 19 | 41352717 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 0 | |||||||||||||
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1.000 | 19 | 41352912 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 0 | |||||||||||||
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1.000 | 0.080 | 19 | 41353006 | inframe insertion | -/AGCAGCAGC | delins | 7.5E-06 |
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0.700 | 0 | |||||||||||
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1.000 | 0.080 | 19 | 41342218 | missense variant | G/C | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.925 | 0.160 | 19 | 41355008 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.080 | 19 | 41342209 | missense variant | A/G | snv |
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0.710 | 1.000 | 0 | 2001 | 2001 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | 19 | 41342230 | missense variant | G/A | snv |
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0.740 | 1.000 | 0 | 2003 | 2014 | |||||||||
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0.547 | 0.760 | 19 | 41354391 | intron variant | A/G | snv | 0.69 |
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0.710 | 1.000 | 3 | 2011 | 2016 | ||||||||
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0.752 | 0.280 | 19 | 41345604 | intron variant | C/A | snv | 0.51 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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0.882 | 0.200 | 19 | 41348345 | missense variant | G/A | snv | 2.8E-05 |
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0.710 | 1.000 | 0 | 2013 | 2013 | ||||||||
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0.547 | 0.760 | 19 | 41354391 | intron variant | A/G | snv | 0.69 |
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0.700 | 1.000 | 3 | 2014 | 2016 | ||||||||
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0.547 | 0.760 | 19 | 41354391 | intron variant | A/G | snv | 0.69 |
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0.700 | 1.000 | 3 | 2014 | 2016 | ||||||||
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0.547 | 0.760 | 19 | 41354391 | intron variant | A/G | snv | 0.69 |
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0.810 | 1.000 | 3 | 2014 | 2018 | ||||||||
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0.547 | 0.760 | 19 | 41354391 | intron variant | A/G | snv | 0.69 |
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0.700 | 1.000 | 3 | 2014 | 2016 | ||||||||
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0.547 | 0.760 | 19 | 41354391 | intron variant | A/G | snv | 0.69 |
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0.700 | 1.000 | 3 | 2014 | 2016 | ||||||||
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0.547 | 0.760 | 19 | 41354391 | intron variant | A/G | snv | 0.69 |
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0.700 | 1.000 | 3 | 2014 | 2016 | ||||||||
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0.547 | 0.760 | 19 | 41354391 | intron variant | A/G | snv | 0.69 |
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0.700 | 1.000 | 3 | 2014 | 2016 | ||||||||
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0.547 | 0.760 | 19 | 41354391 | intron variant | A/G | snv | 0.69 |
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0.700 | 1.000 | 3 | 2014 | 2016 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 19 | 41348181 | intron variant | C/T | snv | 4.0E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2014 | 2014 | ||||||||
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0.925 | 0.160 | 19 | 41354765 | missense variant | C/T | snv | 4.0E-06 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2015 | 2015 |