| Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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1.000 | 0.120 | 19 | 23966743 | intergenic variant | C/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 3 | 2015 | 2017 | |||||||||
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0.776 | 0.280 | 17 | 37741165 | intron variant | C/T | snv | 0.41 |
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0.700 | 1.000 | 3 | 2015 | 2017 | ||||||||
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1.000 | 0.120 | 3 | 156582935 | regulatory region variant | C/T | snv | 0.25 |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2017 | 2017 | ||||||||
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0.882 | 0.120 | 12 | 88559784 | intron variant | C/A | snv | 0.65 |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2017 | 2017 | ||||||||
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0.925 | 0.120 | 9 | 845516 | intron variant | A/C;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2017 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | 14 | 55413329 | upstream gene variant | G/A | snv | 0.24 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
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1.000 | 0.120 | 15 | 66528912 | missense variant | A/G | snv | 0.23 | 0.20 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||
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1.000 | 0.120 | 6 | 149650996 | upstream gene variant | G/A | snv | 0.46 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
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1.000 | 0.120 | 7 | 158708801 | upstream gene variant | T/C | snv | 0.60 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
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1.000 | 0.120 | 20 | 52091515 | intron variant | A/T | snv | 0.17 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
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1.000 | 0.120 | 15 | 55746509 | upstream gene variant | G/A | snv | 0.36 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
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1.000 | 0.120 | 8 | 11753991 | intron variant | C/G | snv | 0.34 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
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1.000 | 0.120 | X | 154307767 | intron variant | C/T | snv | 4.8E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
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1.000 | 0.120 | 7 | 40880714 | intergenic variant | C/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | 19 | 27766485 | intron variant | G/A | snv | 0.15 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
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1.000 | 0.120 | 2 | 121250365 | intron variant | C/T | snv | 0.21 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
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1.000 | 0.120 | 19 | 23868026 | intron variant | A/T | snv | 0.14 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
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1.000 | 0.120 | 3 | 170038331 | non coding transcript exon variant | C/T | snv | 0.46 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
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1.000 | 0.120 | 1 | 9653328 | non coding transcript exon variant | C/T | snv | 0.53 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
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1.000 | 0.120 | 19 | 53781435 | intergenic variant | G/A;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | 4 | 188000286 | intron variant | A/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | 12 | 31988561 | intron variant | A/G | snv | 0.78 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
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1.000 | 0.120 | 9 | 878563 | intron variant | A/G | snv | 4.4E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
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1.000 | 0.120 | 15 | 85062196 | intron variant | G/A;C;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | 19 | 23022382 | intron variant | G/A | snv | 0.14 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 |