| Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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1.000 | 0.120 | 19 | 23966743 | intergenic variant | C/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 3 | 2015 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | 16 | 11826180 | intron variant | A/G;T | snv |
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0.710 | 1.000 | 3 | 2015 | 2017 | |||||||||
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0.882 | 0.200 | 12 | 14500933 | 3 prime UTR variant | C/A;G;T | snv |
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0.800 | 1.000 | 2 | 2013 | 2017 | |||||||||
|
0.925 | 0.120 | 9 | 845516 | intron variant | A/C;G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 2 | 2017 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | 16 | 50109033 | intron variant | A/G;T | snv |
|
0.800 | 1.000 | 2 | 2013 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | 7 | 40880714 | intergenic variant | C/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | 19 | 53781435 | intergenic variant | G/A;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
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0.827 | 0.160 | 5 | 1308437 | downstream gene variant | G/A;T | snv |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | 4 | 188000286 | intron variant | A/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | 15 | 85062196 | intron variant | G/A;C;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
|
1.000 | 0.120 | 4 | 188000201 | intron variant | G/A;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
|
1.000 | 0.120 | 11 | 78286890 | intron variant | C/G;T | snv |
|
0.710 | 1.000 | 1 | 2015 | 2015 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | 16 | 15436851 | intron variant | T/A;G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
|
1.000 | 0.120 | 2 | 71345325 | intron variant | C/G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
|
1.000 | 0.120 | 18 | 649311 | intron variant | A/C;G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
|
1.000 | 0.120 | 9 | 878563 | intron variant | A/G | snv | 4.4E-02 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
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1.000 | 0.120 | X | 154307767 | intron variant | C/T | snv | 4.8E-02 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
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1.000 | 0.120 | 10 | 124586043 | intron variant | C/G | snv | 8.5E-02 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
|
1.000 | 0.120 | 19 | 23868026 | intron variant | A/T | snv | 0.14 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
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1.000 | 0.120 | 19 | 23022382 | intron variant | G/A | snv | 0.14 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
|
1.000 | 0.120 | 19 | 27766485 | intron variant | G/A | snv | 0.15 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
|
1.000 | 0.120 | 4 | 75595467 | intron variant | G/A | snv | 0.16 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
|
1.000 | 0.120 | 20 | 52091515 | intron variant | A/T | snv | 0.17 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
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0.851 | 0.240 | 6 | 33574761 | intron variant | A/G | snv | 0.19 |
|
0.800 | 1.000 | 2 | 2009 | 2017 | ||||||||
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1.000 | 0.120 | 15 | 66528912 | missense variant | A/G | snv | 0.23 | 0.20 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 |