| Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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0.611 | 0.560 | 1 | 114716126 | missense variant | C/A;G;T | snv | 8.0E-06 |
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0.740 | 1.000 | 9 | 1987 | 2017 | ||||||||
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0.683 | 0.440 | 1 | 114716127 | missense variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 7 | 1987 | 2016 | |||||||||
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0.583 | 0.600 | 1 | 114713908 | missense variant | T/A;C;G | snv |
|
0.710 | 1.000 | 6 | 1987 | 2016 | |||||||||
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0.763 | 0.120 | 1 | 64846664 | missense variant | C/A | snv |
|
0.700 | 1.000 | 2 | 2011 | 2011 | |||||||||
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0.677 | 0.440 | 1 | 114716123 | missense variant | C/A;G;T | snv | 4.0E-06; 4.0E-06 |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2009 | 2016 | ||||||||
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0.667 | 0.400 | 1 | 114713907 | missense variant | T/A;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2009 | 2016 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | 1 | 158555761 | upstream gene variant | G/A | snv | 0.50 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 1 | 190689509 | intron variant | C/T | snv | 0.32 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
|
0.925 | 0.080 | 1 | 167933841 | intron variant | G/T | snv | 0.20 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
|
1.000 | 0.040 | 1 | 18358708 | intron variant | C/T | snv | 0.21 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
|
1.000 | 0.040 | 1 | 157650099 | intergenic variant | T/C | snv | 0.24 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
|
1.000 | 0.040 | 1 | 58318478 | intron variant | G/C;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
|
1.000 | 0.040 | 1 | 58318299 | intron variant | G/A | snv | 0.13 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
|
1.000 | 0.040 | 1 | 58306455 | intron variant | G/T | snv | 0.14 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
|
1.000 | 0.040 | 1 | 59112910 | intron variant | T/C | snv | 0.11 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
|
1.000 | 0.040 | 1 | 114003906 | intron variant | A/G | snv | 6.7E-02 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
|
1.000 | 0.040 | 1 | 119686494 | intron variant | A/G | snv | 0.23 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
|
1.000 | 0.040 | 1 | 177768254 | intron variant | A/G | snv | 0.18 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
|
1.000 | 0.040 | 1 | 181581329 | intron variant | A/G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
|
1.000 | 0.040 | 1 | 190028800 | intergenic variant | A/C | snv | 3.4E-02 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
|
1.000 | 0.040 | 1 | 209068535 | intergenic variant | A/G | snv | 0.16 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
|
1.000 | 0.040 | 1 | 209072514 | intergenic variant | T/G | snv | 0.38 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
|
1.000 | 0.040 | 1 | 168004738 | synonymous variant | C/T | snv | 0.25 | 0.20 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||
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1.000 | 0.040 | 1 | 245847731 | intron variant | T/C | snv | 0.40 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 1 | 240386016 | intron variant | C/T | snv | 0.46 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 |