| Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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5 | 148820448 | upstream gene variant | T/C | snv | 0.59 |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2016 | 2019 | ||||||||||
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6 | 42229969 | intron variant | C/T | snv | 0.21 |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2016 | 2019 | ||||||||||
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19 | 3179519 | missense variant | C/G;T | snv | 1.3E-02 |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2016 | 2019 | ||||||||||
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6 | 107122949 | intergenic variant | T/C | snv | 0.58 |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2016 | 2019 | ||||||||||
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1 | 87286317 | intergenic variant | A/T | snv | 0.20 |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2016 | 2018 | ||||||||||
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6 | 135110180 | regulatory region variant | T/C | snv | 0.29 |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2016 | 2019 | ||||||||||
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22 | 24225858 | intron variant | A/C;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2016 | 2019 | |||||||||||
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3 | 50734193 | intron variant | G/A | snv | 9.6E-02 |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2016 | 2019 | ||||||||||
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17 | 7839283 | upstream gene variant | G/A | snv | 2.5E-02 |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2016 | 2019 | ||||||||||
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2 | 65429835 | intron variant | C/T | snv | 0.62 |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2016 | 2019 | ||||||||||
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3 | 196822218 | intron variant | G/A | snv | 0.53 |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2016 | 2019 | ||||||||||
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17 | 75805073 | intron variant | T/A;C;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2016 | 2019 | |||||||||||
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21 | 33060745 | intron variant | G/C | snv | 0.51 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||||
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5 | 111090753 | intron variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||||
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1 | 41905116 | intron variant | C/T | snv | 0.57 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||||
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5 | 132341949 | intron variant | A/G | snv | 0.31 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||||
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15 | 90659273 | intron variant | C/A | snv | 0.30 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||||
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9 | 90004338 | intron variant | A/G | snv | 0.59 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||||
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14 | 103316504 | regulatory region variant | A/G | snv | 0.54 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||||
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14 | 68713254 | intron variant | C/T | snv | 8.8E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||||
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1 | 116868761 | intergenic variant | G/A | snv | 0.91 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||||
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2 | 8299499 | intron variant | G/A | snv | 0.36 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||||
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2 | 159712765 | intron variant | C/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||||
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2 | 157664393 | intergenic variant | C/T | snv | 0.89 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||||
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2 | 61476184 | intron variant | G/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 |