Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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1.000 | 0.080 | 18 | 60208801 | intergenic variant | C/T | snv | 0.20 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 1 | 243320452 | intron variant | T/G | snv | 0.11 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2010 | 2010 | ||||||||
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0.851 | 0.120 | 16 | 53808996 | intron variant | G/A | snv | 0.31 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 16 | 53766475 | intron variant | A/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | 16 | 19923751 | intergenic variant | G/T | snv | 0.11 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 16 | 19924067 | intergenic variant | G/A | snv | 0.11 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 2 | 629244 | regulatory region variant | A/C;T | snv |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | 18 | 60196859 | non coding transcript exon variant | C/G | snv | 0.22 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 18 | 60205756 | intergenic variant | A/G | snv | 0.20 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 18 | 60230570 | intergenic variant | T/C | snv | 0.21 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 18 | 60236371 | intergenic variant | T/C | snv | 0.20 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 18 | 60244097 | intergenic variant | A/G | snv | 0.20 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 18 | 60192330 | upstream gene variant | C/A | snv | 0.21 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 2 | 602036 | intergenic variant | C/T | snv | 0.38 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 20 | 52476457 | intron variant | T/C | snv | 0.25 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
|
0.925 | 0.120 | 3 | 85835000 | intron variant | A/G | snv | 0.15 |
|
0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 8 | 9893362 | intergenic variant | G/A | snv | 8.6E-02 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2010 | 2010 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 16 | 53759886 | intron variant | T/C | snv | 0.74 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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0.925 | 0.120 | 9 | 28425517 | intron variant | C/G | snv | 0.26 |
|
0.810 | 1.000 | 1 | 2013 | 2019 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 16 | 79648854 | regulatory region variant | T/C | snv | 0.44 |
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0.810 | 1.000 | 1 | 2009 | 2013 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 18 | 60194728 | upstream gene variant | G/A | snv | 0.29 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||
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0.851 | 0.200 | 16 | 53774346 | intron variant | A/G | snv | 0.71 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 1 | 74527379 | intron variant | C/T | snv | 0.44 |
|
0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 1 | 74525718 | intron variant | C/G | snv | 0.49 |
|
0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
|
0.925 | 0.120 | 3 | 186106215 | intron variant | T/C | snv | 0.86 |
|
0.810 | 1.000 | 1 | 2013 | 2019 |