| Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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1.000 | 0.120 | 16 | 81912655 | missense variant | C/T | snv |
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0.710 | 1.000 | 1 | 2014 | 2015 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | 16 | 81928578 | missense variant | A/C;G;T | snv |
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0.710 | 1.000 | 1 | 2014 | 2016 | |||||||||
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0.583 | 0.600 | 1 | 114713908 | missense variant | T/A;C;G | snv |
|
0.710 | 1.000 | 1 | 1997 | 2016 | |||||||||
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0.763 | 0.480 | 7 | 140781617 | missense variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2007 | 2014 | |||||||||
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0.658 | 0.560 | 11 | 534285 | missense variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.605 | 0.560 | 11 | 534286 | missense variant | C/A;G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.724 | 0.240 | 4 | 152328232 | missense variant | C/A;G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
|
0.742 | 0.320 | 4 | 152326136 | missense variant | C/A;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.882 | 0.200 | 11 | 66063028 | missense variant | A/C | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.827 | 0.280 | 11 | 66063413 | missense variant | A/G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.851 | 0.240 | 2 | 197402759 | missense variant | C/T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.689 | 0.440 | 17 | 7674251 | missense variant | A/C;G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
|
0.724 | 0.360 | 17 | 7673797 | missense variant | A/G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
|
0.742 | 0.400 | 17 | 7674890 | missense variant | T/A;C;G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
|
0.807 | 0.240 | 17 | 7674200 | missense variant | T/A | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
|
0.776 | 0.320 | 17 | 7676037 | missense variant | A/C;G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
|
0.790 | 0.200 | 2 | 61492337 | missense variant | C/T | snv | 4.4E-06 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||
|
0.882 | 0.200 | 2 | 61492336 | missense variant | T/A;G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
|
0.592 | 0.640 | 17 | 7674220 | missense variant | C/A;G;T | snv | 1.2E-05 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||
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0.605 | 0.680 | 17 | 7674221 | missense variant | G/A;C | snv | 4.0E-06 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||
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0.724 | 0.400 | 17 | 7674238 | missense variant | C/A;G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
|
0.627 | 0.520 | 11 | 533874 | missense variant | T/A;C;G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
|
0.667 | 0.400 | 1 | 114713907 | missense variant | T/A;G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
|
0.677 | 0.400 | 7 | 140753354 | missense variant | T/A;C;G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.611 | 0.520 | 17 | 7673803 | missense variant | G/A;C;T | snv | 1.2E-05 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 |