Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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1.000 | 0.120 | X | 103788460 | missense variant | C/T | snv |
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0.800 | 1.000 | 20 | 1989 | 2000 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | X | 103787831 | missense variant | T/C | snv |
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0.800 | 1.000 | 20 | 1989 | 2000 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | X | 103787811 | missense variant | C/G;T | snv |
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0.800 | 1.000 | 20 | 1989 | 2000 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | X | 103788469 | missense variant | G/T | snv |
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0.800 | 1.000 | 20 | 1989 | 2000 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | X | 103787888 | missense variant | A/C | snv |
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0.800 | 1.000 | 20 | 1989 | 2000 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | X | 103788485 | missense variant | T/C | snv |
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0.800 | 1.000 | 20 | 1989 | 2000 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | X | 103787951 | missense variant | G/A;C | snv |
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0.800 | 1.000 | 20 | 1989 | 2000 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | X | 103786493 | missense variant | G/A | snv |
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0.800 | 1.000 | 20 | 1989 | 2000 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | X | 103785705 | missense variant | C/T | snv |
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0.800 | 1.000 | 20 | 1989 | 2000 | |||||||||
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0.925 | 0.120 | X | 103788475 | missense variant | G/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 20 | 1989 | 2000 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | X | 103788497 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 20 | 1989 | 2000 | |||||||||
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0.925 | 0.120 | X | 103789373 | missense variant | G/C | snv |
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0.700 | 1.000 | 20 | 1989 | 2000 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | X | 103776996 | start lost | A/G | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2003 | 2016 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | X | 103785752 | stop gained | G/T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.925 | 0.120 | X | 103785717 | missense variant | T/C | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.120 | X | 103785675 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.120 | X | 103785621 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.120 | X | 103785746 | missense variant | G/T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.120 | X | 103786657 | frameshift variant | CCAACATCAA/- | del |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.120 | X | 103786728 | splice donor variant | T/C | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.120 | X | 103787961 | missense variant | T/G | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.120 | X | 103788472 | missense variant | T/G | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.120 | X | 103785681 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.120 | X | 103785743 | stop gained | C/T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.120 | X | 103786730 | splice region variant | A/G | snv |
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0.700 | 0 |