Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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0.776 | 0.240 | 8 | 127705823 | intron variant | G/A;T | snv |
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0.760 | 1.000 | 9 | 2008 | 2015 | |||||||||
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0.776 | 0.240 | 8 | 127705823 | intron variant | G/A;T | snv |
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0.760 | 1.000 | 9 | 2008 | 2015 | |||||||||
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0.882 | 0.200 | 8 | 127707639 | intron variant | A/T | snv | 0.33 |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2016 | 2018 | ||||||||
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0.882 | 0.200 | 8 | 127707639 | intron variant | A/T | snv | 0.33 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2014 | 2014 | ||||||||
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0.882 | 0.200 | 8 | 127707639 | intron variant | A/T | snv | 0.33 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2014 | 2014 | ||||||||
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8 | 127738386 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2014 | 2014 | |||||||||||
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8 | 127738447 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2014 | 2014 | |||||||||||
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0.851 | 0.200 | 8 | 127738390 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.851 | 0.200 | 8 | 127738390 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.851 | 0.200 | 8 | 127738390 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.851 | 0.200 | 8 | 127738390 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.851 | 0.200 | 8 | 127738390 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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1.000 | 0.160 | 8 | 127738519 | missense variant | A/C | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2014 | 2014 | |||||||||
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0.851 | 0.200 | 8 | 127738434 | missense variant | A/C;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.851 | 0.200 | 8 | 127738434 | missense variant | A/C;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.851 | 0.200 | 8 | 127738434 | missense variant | A/C;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.851 | 0.200 | 8 | 127738434 | missense variant | A/C;G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.851 | 0.200 | 8 | 127738434 | missense variant | A/C;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.851 | 0.200 | 8 | 127738435 | missense variant | C/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.851 | 0.200 | 8 | 127738435 | missense variant | C/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.851 | 0.200 | 8 | 127738435 | missense variant | C/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.851 | 0.200 | 8 | 127738435 | missense variant | C/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2014 | 2014 | |||||||||
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0.851 | 0.200 | 8 | 127738435 | missense variant | C/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.851 | 0.200 | 8 | 127738435 | missense variant | C/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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8 | 127738393 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2014 | 2014 |