Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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1.000 | 0.160 | 18 | 2694687 | missense variant | A/G | snv |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 0.160 | 18 | 2697034 | missense variant | A/G | snv |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 0.160 | 18 | 2667030 | missense variant | G/A;C;T | snv | 5.4E-06 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
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1.000 | 0.160 | 18 | 2697898 | missense variant | A/T | snv |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
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0.925 | 0.240 | 18 | 2667015 | missense variant | A/C | snv |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
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0.925 | 0.240 | 18 | 2667017 | missense variant | G/A | snv |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 0.160 | 18 | 2667010 | missense variant | A/T | snv |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 0.160 | 18 | 2667011 | missense variant | G/A;T | snv |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 0.160 | 18 | 2666927 | missense variant | T/C | snv |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2017 | 2018 | |||||||||
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1.000 | 0.160 | 18 | 2666993 | missense variant | T/A | snv |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2017 | 2018 | |||||||||
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1.000 | 0.160 | 18 | 2667022 | missense variant | A/C | snv |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2017 | 2018 | |||||||||
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0.925 | 0.240 | 18 | 2674018 | missense variant | T/G | snv |
|
0.800 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 0.160 | 18 | 2688480 | missense variant | C/G | snv |
|
0.800 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 0.160 | 18 | 2697958 | missense variant | A/T | snv |
|
0.800 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 0.160 | 18 | 2700613 | missense variant | G/C | snv |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 0.160 | 18 | 2700839 | missense variant | C/A | snv |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 0.160 | 18 | 2700842 | missense variant | A/G | snv |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | 18 | 2707567 | missense variant | C/T | snv |
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0.800 | 1.000 | 0 | 2012 | 2018 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | 18 | 2700851 | missense variant | C/T | snv | 7.0E-06 |
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0.800 | 1.000 | 0 | 2012 | 2018 | ||||||||
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1.000 | 0.160 | 18 | 2694687 | missense variant | A/G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 0.160 | 18 | 2697898 | missense variant | A/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 0.160 | 18 | 2697898 | missense variant | A/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
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0.925 | 0.240 | 18 | 2667015 | missense variant | A/C | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
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0.925 | 0.240 | 18 | 2674018 | missense variant | T/G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
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0.925 | 0.240 | 18 | 2674018 | missense variant | T/G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 |