ARHGEF38, Rho guanine nucleotide exchange factor 38, 54848
N. diseases: 10; N. variants: 15
Source: ALL
Variant | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Disease Class | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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4 | 105695979 | intron variant | G/A | snv | 6.7E-02 |
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Pathological Conditions, Signs and Symptoms | 0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
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4 | 105596709 | intron variant | G/A | snv | 4.4E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2010 | 2010 | ||||||||||
|
4 | 105596709 | intron variant | G/A | snv | 4.4E-02 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2010 | 2010 | ||||||||||
|
4 | 105685451 | intron variant | A/G | snv | 5.4E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2010 | 2010 | ||||||||||
|
4 | 105685451 | intron variant | A/G | snv | 5.4E-02 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2010 | 2010 | ||||||||||
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4 | 105697983 | intron variant | G/T | snv | 5.4E-02 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2010 | 2010 | ||||||||||
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4 | 105697983 | intron variant | G/T | snv | 5.4E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2010 | 2010 | ||||||||||
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4 | 105697983 | intron variant | G/T | snv | 5.4E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2010 | 2010 | ||||||||||
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4 | 105697983 | intron variant | G/T | snv | 5.4E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2010 | 2010 | ||||||||||
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4 | 105683629 | intron variant | G/C | snv | 5.4E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2010 | 2010 | ||||||||||
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4 | 105683629 | intron variant | G/C | snv | 5.4E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2010 | 2010 | ||||||||||
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4 | 105606351 | intron variant | T/G | snv | 6.2E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2010 | 2010 | ||||||||||
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4 | 105606351 | intron variant | T/G | snv | 6.2E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2010 | 2010 | ||||||||||
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4 | 105696204 | intron variant | G/A | snv | 5.4E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2010 | 2010 | ||||||||||
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4 | 105696204 | intron variant | G/A | snv | 5.4E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2010 | 2010 | ||||||||||
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4 | 105602775 | intron variant | C/A | snv | 7.4E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2010 | 2010 | ||||||||||
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4 | 105602775 | intron variant | C/A | snv | 7.4E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2010 | 2010 | ||||||||||
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1.000 | 0.040 | 4 | 105599585 | intron variant | C/T | snv | 8.1E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2010 | 2010 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 4 | 105599585 | intron variant | C/T | snv | 8.1E-02 |
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Respiratory Tract Diseases | 0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||
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1.000 | 0.040 | 4 | 105599585 | intron variant | C/T | snv | 8.1E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2010 | 2010 | ||||||||
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4 | 105610689 | intron variant | C/A;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2010 | 2010 | |||||||||||
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4 | 105610689 | intron variant | C/A;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2010 | 2010 | |||||||||||
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4 | 105642222 | intron variant | C/T | snv | 3.6E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2010 | 2010 | ||||||||||
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4 | 105642222 | intron variant | C/T | snv | 3.6E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2010 | 2010 | ||||||||||
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4 | 105654112 | synonymous variant | A/G | snv | 4.7E-02 | 5.0E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2010 | 2010 |