Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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1.000 | 0.320 | 8 | 99096433 | splice donor variant | G/A;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.790 | 0.160 | 19 | 13262780 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 1 | 151017860 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 0 | |||||||||||||
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1.000 | 6 | 31780935 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 0 | |||||||||||||
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1.000 | 4 | 786584 | stop gained | C/A | snv |
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0.700 | 0 | |||||||||||||
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X | 129523364 | stop gained | G/A | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||||
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12 | 124968903 | missense variant | G/T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||||
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10 | 60071229 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||||
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10 | 24596030 | missense variant | A/C | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||||
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16 | 89694721 | missense variant | C/G;T | snv | 5.1E-06 |
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0.700 | 0 | |||||||||||||
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16 | 27481179 | missense variant | C/G;T | snv | 4.0E-06 |
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0.700 | 0 | |||||||||||||
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17 | 67128716 | missense variant | T/C | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||||
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X | 23988262 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||||
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20 | 42352288 | splice region variant | G/A | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||||
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13 | 87677903 | missense variant | G/C | snv | 4.1E-06 | 7.0E-06 |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1 | 153659157 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||||
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5 | 160064970 | missense variant | T/G | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||||
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9 | 83683022 | frameshift variant | T/- | delins |
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0.700 | 0 | ||||||||||||||
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17 | 19797472 | missense variant | T/C | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||||
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5 | 126577158 | missense variant | T/C | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||||
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1 | 113897860 | stop gained | C/A | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||||
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14 | 87934803 | missense variant | A/C | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||||
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4 | 112647384 | stop gained | A/T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||||
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1.000 | 18 | 62140447 | missense variant | A/C | snv | 7.0E-06 |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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22 | 38120861 | missense variant | T/C | snv |
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0.700 | 0 |