Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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2 | 24827609 | splice acceptor variant | C/T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||||
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2 | 24820052 | frameshift variant | G/- | delins |
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0.700 | 0 | ||||||||||||||
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2 | 24824537 | splice acceptor variant | C/T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||||
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2 | 24820011 | inframe deletion | AAG/- | delins | 4.0E-06; 2.4E-05 | 1.4E-05 |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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2 | 24839960 | frameshift variant | C/-;CC | delins |
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0.700 | 0 | ||||||||||||||
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1.000 | 0.040 | 2 | 24918669 | missense variant | A/G | snv | 0.47 | 0.57 |
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0.700 | 1.000 | 4 | 2015 | 2019 | |||||||
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0.827 | 0.120 | 2 | 24874775 | intron variant | A/G | snv | 0.54 |
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0.700 | 1.000 | 3 | 2015 | 2017 | ||||||||
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2 | 24913997 | intron variant | T/A;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2019 | 2019 | |||||||||||
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0.827 | 0.120 | 2 | 24874775 | intron variant | A/G | snv | 0.54 |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2015 | 2016 | ||||||||
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0.827 | 0.120 | 2 | 24874775 | intron variant | A/G | snv | 0.54 |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2015 | 2017 | ||||||||
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2 | 24908447 | intron variant | A/G | snv | 0.53 |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2012 | 2014 | ||||||||||
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2 | 24908447 | intron variant | A/G | snv | 0.53 |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2012 | 2014 | ||||||||||
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2 | 24908447 | intron variant | A/G | snv | 0.53 |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2012 | 2014 | ||||||||||
|
2 | 24907673 | intron variant | A/C | snv | 0.53 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||||
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2 | 24907593 | intron variant | T/G | snv | 0.54 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||||
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2 | 24914047 | intron variant | T/A;C | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||||
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2 | 24914454 | intron variant | T/C | snv | 0.55 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||||
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2 | 24829308 | intron variant | C/T | snv | 0.68 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||||
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1.000 | 0.040 | 2 | 24918669 | missense variant | A/G | snv | 0.47 | 0.57 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||||||
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1.000 | 0.040 | 2 | 24918669 | missense variant | A/G | snv | 0.47 | 0.57 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2015 | 2015 | |||||||
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1.000 | 0.040 | 2 | 24918669 | missense variant | A/G | snv | 0.47 | 0.57 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | |||||||
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1.000 | 0.040 | 2 | 24918669 | missense variant | A/G | snv | 0.47 | 0.57 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||||||
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2 | 24911140 | intron variant | T/C | snv | 0.53 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||||
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0.827 | 0.120 | 2 | 24874775 | intron variant | A/G | snv | 0.54 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||
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0.827 | 0.120 | 2 | 24874775 | intron variant | A/G | snv | 0.54 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 |