Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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0.925 | 0.120 | 16 | 89689495 | intron variant | A/G;T | snv |
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0.800 | 1.000 | 5 | 2009 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | 16 | 90013519 | intron variant | C/A;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | 20 | 36050981 | non coding transcript exon variant | T/A;C;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2008 | 2008 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | 6 | 134577318 | intron variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | 16 | 89984472 | intron variant | A/C;G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | |||||||||
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0.925 | 0.120 | 16 | 90000528 | non coding transcript exon variant | A/C;T | snv |
|
0.800 | 1.000 | 1 | 2009 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | 9 | 21701675 | downstream gene variant | G/A;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | 9 | 21799599 | upstream gene variant | T/C;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | 9 | 21701433 | downstream gene variant | T/A;C;G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | |||||||||
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0.882 | 0.160 | 20 | 34583968 | intron variant | G/A;C | snv |
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0.810 | 0.667 | 1 | 2008 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | 20 | 33218782 | intron variant | T/C | snv | 5.2E-02 |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2008 | 2011 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 10 | 105756594 | intergenic variant | T/C | snv | 7.7E-02 |
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0.810 | 1.000 | 1 | 2012 | 2014 | ||||||||
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0.627 | 0.400 | 11 | 108304735 | missense variant | G/A | snv | 0.11 | 0.11 |
|
0.810 | 1.000 | 1 | 2011 | 2017 | |||||||
|
1.000 | 0.040 | 4 | 105218230 | intron variant | T/C | snv | 0.12 |
|
0.810 | 1.000 | 1 | 2014 | 2014 | ||||||||
|
1.000 | 0.040 | 20 | 34809500 | 5 prime UTR variant | C/T | snv | 0.15 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2008 | 2008 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 16 | 89979578 | non coding transcript exon variant | A/G | snv | 0.17 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||
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0.851 | 0.160 | 11 | 89277878 | intron variant | G/A | snv | 0.17 |
|
0.800 | 1.000 | 3 | 2009 | 2017 | ||||||||
|
0.683 | 0.320 | 11 | 89284793 | missense variant | G/A | snv | 0.18 | 0.18 |
|
0.730 | 1.000 | 1 | 2008 | 2014 | |||||||
|
0.882 | 0.080 | 16 | 54080912 | intron variant | G/A | snv | 0.19 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2017 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 16 | 89957798 | intron variant | A/G | snv | 0.30 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 9 | 21757804 | intergenic variant | T/G | snv | 0.32 |
|
0.710 | 1.000 | 1 | 2012 | 2015 | ||||||||
|
0.882 | 0.080 | 9 | 21806565 | intron variant | G/A | snv | 0.34 |
|
0.710 | 1.000 | 1 | 2009 | 2012 | ||||||||
|
1.000 | 0.040 | 9 | 21771242 | regulatory region variant | T/C | snv | 0.34 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 16 | 89963009 | intron variant | G/A | snv | 0.37 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 3 | 169747154 | regulatory region variant | C/T | snv | 0.38 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2014 | 2014 |