Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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12 | 111489097 | intron variant | T/C | snv | 0.38 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
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12 | 111455733 | 3 prime UTR variant | A/G | snv | 0.38 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
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12 | 111581995 | intron variant | G/T | snv | 0.63 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
|
12 | 111456268 | intron variant | C/T | snv | 0.21 | 0.20 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||||||||
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12 | 111443505 | 3 prime UTR variant | G/T | snv | 0.20 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
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12 | 111457468 | non coding transcript exon variant | C/T | snv | 0.20 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
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12 | 111457399 | non coding transcript exon variant | C/G;T | snv | 0.34 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
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12 | 111474384 | intron variant | T/C | snv | 0.20 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
|
12 | 111556082 | intron variant | A/G | snv | 0.43 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
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12 | 111531644 | intron variant | C/T | snv | 0.31 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
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12 | 111565579 | intron variant | G/A;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||||||||||
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12 | 111565546 | intron variant | T/C | snv | 0.31 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
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12 | 111536476 | intron variant | T/A;C;G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||||||||||
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12 | 111550628 | intron variant | A/G | snv | 0.20 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
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12 | 111514046 | intron variant | C/T | snv | 0.37 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
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12 | 111514363 | intron variant | C/T | snv | 0.37 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
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12 | 111551432 | intron variant | A/G | snv | 0.20 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
|
12 | 111538972 | intron variant | C/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||||||||||
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12 | 111503316 | intron variant | T/C | snv | 0.32 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
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12 | 111527854 | intron variant | C/A;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||||||||||
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12 | 111524777 | intron variant | C/T | snv | 0.20 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
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0.882 | 0.080 | 12 | 111444681 | intron variant | C/A;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | 12 | 111599196 | missense variant | G/C | snv | 0.77 | 0.61 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||||||
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0.790 | 0.160 | 12 | 111449855 | 3 prime UTR variant | A/G | snv | 0.27 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||
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0.790 | 0.160 | 12 | 111449855 | 3 prime UTR variant | A/G | snv | 0.27 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 |