Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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0.572 | 0.600 | 12 | 111446804 | missense variant | T/A;C;G | snv | 0.67 |
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0.700 | 1.000 | 3 | 2009 | 2013 | ||||||||
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0.572 | 0.600 | 12 | 111446804 | missense variant | T/A;C;G | snv | 0.67 |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2009 | 2013 | ||||||||
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0.572 | 0.600 | 12 | 111446804 | missense variant | T/A;C;G | snv | 0.67 |
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0.800 | 1.000 | 2 | 2012 | 2018 | ||||||||
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0.572 | 0.600 | 12 | 111446804 | missense variant | T/A;C;G | snv | 0.67 |
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0.810 | 1.000 | 2 | 2013 | 2018 | ||||||||
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0.572 | 0.600 | 12 | 111446804 | missense variant | T/A;C;G | snv | 0.67 |
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0.800 | 1.000 | 2 | 2011 | 2016 | ||||||||
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0.572 | 0.600 | 12 | 111446804 | missense variant | T/A;C;G | snv | 0.67 |
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0.800 | 1.000 | 2 | 2012 | 2018 | ||||||||
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0.572 | 0.600 | 12 | 111446804 | missense variant | T/A;C;G | snv | 0.67 |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2012 | 2013 | ||||||||
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0.572 | 0.600 | 12 | 111446804 | missense variant | T/A;C;G | snv | 0.67 |
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0.820 | 1.000 | 2 | 2009 | 2018 | ||||||||
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0.882 | 0.080 | 12 | 111444681 | intron variant | C/A;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||||||||
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12 | 111457399 | non coding transcript exon variant | C/G;T | snv | 0.34 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
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0.572 | 0.600 | 12 | 111446804 | missense variant | T/A;C;G | snv | 0.67 |
|
0.800 | 1.000 | 1 | 2009 | 2016 | ||||||||
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0.572 | 0.600 | 12 | 111446804 | missense variant | T/A;C;G | snv | 0.67 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||
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0.572 | 0.600 | 12 | 111446804 | missense variant | T/A;C;G | snv | 0.67 |
|
0.800 | 1.000 | 1 | 2012 | 2019 | ||||||||
|
0.572 | 0.600 | 12 | 111446804 | missense variant | T/A;C;G | snv | 0.67 |
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0.810 | 1.000 | 1 | 2011 | 2015 | ||||||||
|
0.572 | 0.600 | 12 | 111446804 | missense variant | T/A;C;G | snv | 0.67 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||
|
0.572 | 0.600 | 12 | 111446804 | missense variant | T/A;C;G | snv | 0.67 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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0.572 | 0.600 | 12 | 111446804 | missense variant | T/A;C;G | snv | 0.67 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2011 | 2018 | ||||||||
|
0.572 | 0.600 | 12 | 111446804 | missense variant | T/A;C;G | snv | 0.67 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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0.572 | 0.600 | 12 | 111446804 | missense variant | T/A;C;G | snv | 0.67 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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0.572 | 0.600 | 12 | 111446804 | missense variant | T/A;C;G | snv | 0.67 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||
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0.572 | 0.600 | 12 | 111446804 | missense variant | T/A;C;G | snv | 0.67 |
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0.820 | 1.000 | 1 | 2011 | 2018 | ||||||||
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0.572 | 0.600 | 12 | 111446804 | missense variant | T/A;C;G | snv | 0.67 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2009 | 2019 | ||||||||
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0.572 | 0.600 | 12 | 111446804 | missense variant | T/A;C;G | snv | 0.67 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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0.572 | 0.600 | 12 | 111446804 | missense variant | T/A;C;G | snv | 0.67 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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0.572 | 0.600 | 12 | 111446804 | missense variant | T/A;C;G | snv | 0.67 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 |