Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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1.000 | 0.080 | 1 | 2792599 | intron variant | C/A | snv | 0.39 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||
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0.925 | 0.120 | 1 | 19901230 | intron variant | G/C;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | 1 | 93002505 | intergenic variant | A/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2007 | 2007 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | 1 | 182579884 | 3 prime UTR variant | A/G;T | snv |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | 1 | 159848723 | intron variant | C/T | snv | 0.39 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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0.653 | 0.320 | 1 | 113761186 | upstream gene variant | C/A | snv | 6.7E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 1 | 77283678 | intron variant | G/A;C;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2007 | 2007 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | 1 | 200912467 | intron variant | G/A | snv | 0.21 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 1 | 208489614 | intergenic variant | C/A | snv | 0.81 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2007 | 2007 | ||||||||
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0.851 | 0.200 | 1 | 172893094 | intron variant | A/G | snv | 0.32 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 2 | 230242009 | intron variant | C/T | snv | 0.13 |
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0.810 | 1.000 | 1 | 2011 | 2015 | ||||||||
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0.925 | 0.160 | 2 | 100190478 | intron variant | T/A | snv | 0.51 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 2 | 43131922 | non coding transcript exon variant | C/A;T | snv |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | |||||||||
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0.827 | 0.200 | 2 | 60959694 | intron variant | A/G | snv | 0.50 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||
|
0.882 | 0.200 | 2 | 181131318 | intron variant | A/C;G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | |||||||||
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0.882 | 0.160 | 2 | 60937196 | non coding transcript exon variant | G/A | snv | 0.25 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 2 | 23283911 | regulatory region variant | G/A | snv | 0.34 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2007 | 2007 | ||||||||
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0.882 | 0.200 | 2 | 68371823 | intron variant | T/A;C | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | 2 | 111907624 | intron variant | C/T | snv | 0.24 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||
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0.776 | 0.320 | 2 | 203745673 | intergenic variant | C/A;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | |||||||||
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0.672 | 0.480 | 2 | 162267541 | missense variant | C/T | snv | 0.50 | 0.45 |
|
0.730 | 1.000 | 1 | 2009 | 2020 | |||||||
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0.623 | 0.720 | 2 | 203874196 | downstream gene variant | G/A | snv | 0.37 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||
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0.882 | 0.160 | 2 | 233271764 | intron variant | A/G | snv | 0.42 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||
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0.882 | 0.200 | 2 | 203937855 | intron variant | T/C | snv | 0.65 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 2 | 43098432 | intron variant | A/G;T | snv |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 |