Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
0.925 | 0.080 | 9 | 133454548 | missense variant | C/A;T | snv | 8.3E-04 |
|
0.810 | 1.000 | 23 | 2001 | 2018 | ||||||||
|
0.925 | 0.080 | 9 | 133440344 | missense variant | C/T | snv | 1.2E-05 |
|
0.810 | 1.000 | 22 | 2001 | 2019 | ||||||||
|
1.000 | 0.080 | 9 | 133442504 | missense variant | C/T | snv | 4.0E-06 | 2.1E-05 |
|
0.810 | 1.000 | 21 | 2001 | 2011 | |||||||
|
1.000 | 0.080 | 9 | 133426246 | missense variant | C/T | snv | 8.0E-06 | 2.8E-05 |
|
0.810 | 1.000 | 20 | 2001 | 2011 | |||||||
|
1.000 | 0.080 | 9 | 133424410 | missense variant | G/A | snv | 4.0E-06 | 1.4E-05 |
|
0.800 | 1.000 | 22 | 2001 | 2011 | |||||||
|
1.000 | 0.080 | 9 | 133442447 | missense variant | A/G;T | snv | 8.0E-06; 4.0E-06 |
|
0.800 | 1.000 | 21 | 2001 | 2011 | ||||||||
|
1.000 | 0.080 | 9 | 133424434 | missense variant | C/G | snv |
|
0.800 | 1.000 | 20 | 2001 | 2011 | |||||||||
|
1.000 | 0.080 | 9 | 133448718 | missense variant | T/G | snv | 7.0E-06 |
|
0.800 | 1.000 | 20 | 2001 | 2011 | ||||||||
|
1.000 | 0.080 | 9 | 133424452 | missense variant | C/A;T | snv | 4.0E-06; 8.0E-06 | 2.1E-05 |
|
0.800 | 1.000 | 20 | 2001 | 2011 | |||||||
|
1.000 | 0.080 | 9 | 133433478 | missense variant | G/A | snv |
|
0.800 | 1.000 | 20 | 2001 | 2011 | |||||||||
|
1.000 | 0.080 | 9 | 133454440 | missense variant | T/G | snv | 3.2E-05 | 1.2E-04 |
|
0.800 | 1.000 | 20 | 2001 | 2011 | |||||||
|
1.000 | 0.080 | 9 | 133437895 | missense variant | A/G | snv | 4.0E-06 |
|
0.800 | 1.000 | 20 | 2001 | 2011 | ||||||||
|
1.000 | 0.080 | 9 | 133456138 | missense variant | G/A | snv | 7.0E-06 |
|
0.800 | 1.000 | 20 | 2001 | 2011 | ||||||||
|
1.000 | 0.080 | 9 | 133428750 | missense variant | G/C;T | snv |
|
0.800 | 1.000 | 20 | 2001 | 2011 | |||||||||
|
1.000 | 0.080 | 9 | 133428696 | missense variant | C/T | snv |
|
0.800 | 1.000 | 20 | 2001 | 2011 | |||||||||
|
1.000 | 0.080 | 9 | 133426236 | missense variant | C/T | snv | 8.0E-06 | 7.0E-06 |
|
0.800 | 1.000 | 20 | 2001 | 2011 | |||||||
|
1.000 | 0.080 | 9 | 133432645 | missense variant | C/A;T | snv | 1.2E-05; 5.9E-06 |
|
0.710 | 1.000 | 21 | 2001 | 2011 | ||||||||
|
0.925 | 0.080 | 9 | 133426218 | missense variant | G/C | snv | 4.7E-04 | 4.3E-04 |
|
0.710 | 1.000 | 7 | 2009 | 2016 | |||||||
|
1.000 | 0.080 | 9 | 133430025 | missense variant | A/G;T | snv | 4.6E-06 |
|
0.700 | 1.000 | 20 | 2001 | 2011 | ||||||||
|
1.000 | 0.080 | 9 | 133437887 | missense variant | G/A | snv |
|
0.700 | 1.000 | 20 | 2001 | 2011 | |||||||||
|
1.000 | 0.080 | 9 | 133426056 | missense variant | T/C | snv |
|
0.700 | 1.000 | 20 | 2001 | 2011 | |||||||||
|
1.000 | 0.080 | 9 | 133440373 | missense variant | G/C | snv | 4.0E-06 | 6.3E-05 |
|
0.700 | 1.000 | 20 | 2001 | 2011 | |||||||
|
1.000 | 0.080 | 9 | 133425554 | missense variant | C/T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 20 | 2001 | 2011 | |||||||||
|
1.000 | 0.080 | 9 | 133428642 | missense variant | T/A | snv |
|
0.700 | 1.000 | 20 | 2001 | 2011 | |||||||||
|
1.000 | 0.080 | 9 | 133428735 | missense variant | C/A;G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 20 | 2001 | 2011 |