Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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0.790 | 0.160 | 15 | 78606381 | intron variant | C/A;T | snv |
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0.800 | 1.000 | 2 | 2010 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | 15 | 78510527 | intron variant | C/T | snv | 0.65 |
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0.800 | 1.000 | 2 | 2010 | 2017 | ||||||||
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0.641 | 0.600 | 15 | 78601997 | synonymous variant | G/A | snv | 0.27 | 0.26 |
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0.700 | 1.000 | 4 | 2010 | 2012 | |||||||
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0.790 | 0.120 | 15 | 78571130 | intron variant | T/C | snv | 0.28 |
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0.700 | 1.000 | 4 | 2010 | 2012 | ||||||||
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15 | 78479204 | intron variant | C/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 3 | 2010 | 2010 | |||||||||||
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0.882 | 0.080 | 15 | 78607377 | intron variant | G/A | snv | 0.71 |
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0.700 | 1.000 | 3 | 2010 | 2010 | ||||||||
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0.827 | 0.080 | 15 | 78599285 | intron variant | G/A;C;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 3 | 2010 | 2010 | |||||||||
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0.653 | 0.360 | 15 | 78590583 | missense variant | G/A | snv | 0.26 | 0.24 |
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0.700 | 1.000 | 3 | 2010 | 2012 | |||||||
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15 | 78510715 | intron variant | -/T | delins | 1.4E-05 |
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0.700 | 1.000 | 3 | 2010 | 2010 | ||||||||||
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0.851 | 0.080 | 15 | 78559273 | regulatory region variant | G/A | snv | 0.29 |
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0.700 | 1.000 | 3 | 2010 | 2012 | ||||||||
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0.827 | 0.080 | 15 | 78534606 | 3 prime UTR variant | T/C | snv | 0.26 |
|
0.700 | 1.000 | 3 | 2010 | 2010 | ||||||||
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15 | 78460001 | intron variant | G/A;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 3 | 2010 | 2010 | |||||||||||
|
15 | 78444251 | intron variant | T/A | snv | 0.78 |
|
0.700 | 1.000 | 3 | 2010 | 2010 | ||||||||||
|
0.882 | 0.080 | 15 | 78453365 | intron variant | C/G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 3 | 2010 | 2010 | |||||||||
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15 | 78453001 | intron variant | T/A | snv | 0.79 |
|
0.700 | 1.000 | 3 | 2010 | 2010 | ||||||||||
|
15 | 78449934 | intron variant | T/A;G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 3 | 2010 | 2010 | |||||||||||
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15 | 78422219 | regulatory region variant | C/G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 3 | 2010 | 2010 | |||||||||||
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15 | 78426557 | regulatory region variant | T/C | snv | 0.78 |
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0.700 | 1.000 | 3 | 2010 | 2010 | ||||||||||
|
15 | 78465571 | intron variant | C/A | snv | 0.23 |
|
0.700 | 1.000 | 3 | 2010 | 2010 | ||||||||||
|
0.807 | 0.160 | 15 | 78602417 | intron variant | C/A;G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 3 | 2010 | 2010 | |||||||||
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15 | 78540490 | 5 prime UTR variant | T/C | snv | 0.27 |
|
0.700 | 1.000 | 3 | 2010 | 2010 | ||||||||||
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15 | 78525105 | intron variant | A/T | snv | 0.27 |
|
0.700 | 1.000 | 3 | 2010 | 2010 | ||||||||||
|
15 | 78616728 | intron variant | A/G | snv | 0.30 |
|
0.700 | 1.000 | 3 | 2010 | 2010 | ||||||||||
|
15 | 78503940 | upstream gene variant | T/A | snv | 0.21 |
|
0.700 | 1.000 | 3 | 2010 | 2010 | ||||||||||
|
15 | 78581634 | intron variant | T/A | snv | 0.29 |
|
0.700 | 1.000 | 3 | 2010 | 2010 |