Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
11 | 31886440 | non coding transcript exon variant | T/G | snv | 0.32 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
|
11 | 31886440 | non coding transcript exon variant | T/G | snv | 0.32 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
|
11 | 31893668 | intron variant | G/T | snv | 0.41 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
|
11 | 31893668 | intron variant | G/T | snv | 0.41 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
|
1.000 | 0.040 | 11 | 31900616 | intron variant | C/T | snv | 0.46 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||
|
1.000 | 0.040 | 11 | 31900616 | intron variant | C/T | snv | 0.46 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||
|
11 | 31900468 | intron variant | T/C | snv | 0.42 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
|
11 | 31900468 | intron variant | T/C | snv | 0.42 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
|
11 | 31897652 | intron variant | A/G | snv | 0.46 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
|
11 | 31897652 | intron variant | A/G | snv | 0.46 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
|
11 | 31904890 | intron variant | C/A | snv | 0.46 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
|
11 | 31904890 | intron variant | C/A | snv | 0.46 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
|
11 | 31885918 | non coding transcript exon variant | G/A | snv | 0.32 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
|
11 | 31885918 | non coding transcript exon variant | G/A | snv | 0.32 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
|
1.000 | 0.040 | 11 | 31883988 | intron variant | C/T | snv | 0.32 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||
|
1.000 | 0.040 | 11 | 31883988 | intron variant | C/T | snv | 0.32 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||
|
11 | 31895723 | intron variant | A/G | snv | 0.46 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
|
11 | 31895723 | intron variant | A/G | snv | 0.46 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
|
11 | 31895673 | intron variant | T/C | snv | 0.42 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
|
11 | 31895673 | intron variant | T/C | snv | 0.42 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
|
11 | 31896053 | intron variant | G/A | snv | 0.41 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
|
11 | 31896053 | intron variant | G/A | snv | 0.41 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
|
1.000 | 0.040 | 11 | 31901029 | intron variant | A/G | snv | 0.44 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||
|
1.000 | 0.040 | 11 | 31901029 | intron variant | A/G | snv | 0.44 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 |