Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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0.807 | 0.160 | 12 | 52520223 | missense variant | G/A | snv |
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0.850 | 1.000 | 8 | 1996 | 2011 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | 12 | 52519774 | missense variant | G/A | snv |
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0.800 | 1.000 | 10 | 1992 | 2011 | |||||||||
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0.925 | 0.080 | 12 | 52519756 | missense variant | A/G | snv |
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0.800 | 1.000 | 10 | 1992 | 2011 | |||||||||
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0.925 | 0.080 | 12 | 52516652 | missense variant | T/C | snv |
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0.800 | 1.000 | 10 | 1992 | 2011 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | 12 | 52519160 | missense variant | C/A;T | snv |
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0.800 | 1.000 | 7 | 1993 | 2011 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | 12 | 52516688 | missense variant | A/G | snv |
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0.800 | 1.000 | 7 | 1993 | 2011 | |||||||||
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1.000 | 12 | 52516824 | missense variant | C/T | snv | 1.2E-05 | 1.4E-05 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2002 | 2002 | ||||||||
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0.882 | 0.080 | 12 | 52519789 | missense variant | C/T | snv | 2.4E-05 | 7.0E-06 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2002 | 2002 | |||||||
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1.000 | 0.080 | 12 | 52519778 | missense variant | C/G | snv |
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0.800 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.080 | 12 | 52517695 | missense variant | G/A;T | snv | 3.2E-05 |
|
0.800 | 0 | |||||||||||
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1.000 | 0.080 | 12 | 52517691 | missense variant | G/A;C;T | snv | 4.0E-06 |
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0.800 | 0 | |||||||||||
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0.851 | 0.080 | 12 | 52516647 | stop gained | C/A;T | snv |
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0.730 | 1.000 | 3 | 1997 | 2019 | |||||||||
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0.807 | 0.160 | 12 | 52520223 | missense variant | G/A | snv |
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0.720 | 1.000 | 2 | 2005 | 2010 | |||||||||
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0.925 | 0.080 | 12 | 52519120 | missense variant | T/A;C;G | snv |
|
0.720 | 1.000 | 2 | 2004 | 2010 | |||||||||
|
0.851 | 0.080 | 12 | 52516647 | stop gained | C/A;T | snv |
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0.710 | 1.000 | 11 | 1992 | 2019 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | 12 | 52519159 | missense variant | A/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 15 | 1993 | 2011 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | 12 | 52516794 | missense variant | C/T | snv | 4.0E-06 |
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0.700 | 1.000 | 15 | 1993 | 2011 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 12 | 52517700 | missense variant | C/G | snv |
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0.700 | 1.000 | 15 | 1993 | 2011 | |||||||||
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0.925 | 0.080 | 12 | 52517699 | missense variant | T/A;C | snv |
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0.700 | 1.000 | 15 | 1993 | 2011 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | 12 | 52519798 | missense variant | C/G;T | snv | 4.0E-06; 8.0E-06 |
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0.700 | 1.000 | 15 | 1993 | 2011 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 12 | 52516763 | missense variant | G/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 15 | 1993 | 2011 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | 12 | 52519148 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 15 | 1993 | 2011 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | 12 | 52517628 | missense variant | G/A;T | snv | 3.6E-05 |
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0.700 | 1.000 | 15 | 1993 | 2011 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 12 | 52517750 | missense variant | A/C;G | snv | 4.0E-06 |
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0.700 | 1.000 | 15 | 1993 | 2011 | ||||||||
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0.925 | 0.080 | 12 | 52519824 | missense variant | T/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 15 | 1993 | 2011 |