Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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1.000 | 0.040 | X | 19358920 | missense variant | C/T | snv |
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0.800 | 1.000 | 21 | 1991 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | X | 19359613 | missense variant | G/A;T | snv |
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0.800 | 1.000 | 18 | 1991 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | X | 19355699 | missense variant | A/C | snv |
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0.800 | 1.000 | 18 | 1991 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | X | 19355360 | missense variant | C/G;T | snv | 5.5E-06 |
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0.800 | 1.000 | 18 | 1991 | 2017 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | X | 19355472 | missense variant | T/A | snv |
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0.800 | 1.000 | 18 | 1991 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | X | 19358959 | missense variant | G/A | snv |
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0.800 | 1.000 | 18 | 1991 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | X | 19344066 | missense variant | G/C | snv |
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0.800 | 1.000 | 18 | 1991 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | X | 19357683 | missense variant | G/A | snv |
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0.800 | 1.000 | 18 | 1991 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | X | 19355713 | missense variant | C/G | snv |
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0.800 | 1.000 | 18 | 1991 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | X | 19350033 | missense variant | C/T | snv |
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0.800 | 1.000 | 5 | 1992 | 2015 | |||||||||
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0.925 | 0.120 | X | 19358921 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 18 | 1991 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | X | 19358920 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 10 | 1995 | 2016 | |||||||||
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1.000 | X | 19357651 | splice acceptor variant | G/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 10 | 1995 | 2016 | ||||||||||
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1.000 | X | 19357651 | splice acceptor variant | G/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 10 | 1995 | 2016 | ||||||||||
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1.000 | X | 19357651 | splice acceptor variant | G/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 10 | 1995 | 2016 | ||||||||||
|
0.925 | 0.040 | X | 19359619 | frameshift variant | -/ATCA | delins |
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0.700 | 1.000 | 10 | 1995 | 2016 | |||||||||
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0.925 | 0.040 | X | 19359619 | frameshift variant | -/ATCA | delins |
|
0.700 | 1.000 | 10 | 1995 | 2016 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | X | 19350033 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 10 | 1995 | 2016 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | X | 19354503 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 3 | 1995 | 2000 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | X | 19349311 | splice acceptor variant | G/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2000 | 2011 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | X | 19353085 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2000 | 2001 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | X | 19353169 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2010 | 2011 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | X | 19351258 | splice acceptor variant | A/G | snv | 9.5E-06 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||
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1.000 | 0.120 | X | 19359529 | inframe insertion | -/CCAGTTTGCCACGGCCGATCCTGAGCCACCTTTGGAAGAGCTGGGCTACCACATCTACTCCAGCGACCCACCTTTTGAAGTTCG | delins |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | X | 19353145 | missense variant | A/G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2006 | 2006 |