Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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6 | 41957421 | intron variant | G/A;C | snv |
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0.800 | 1.000 | 4 | 2009 | 2018 | |||||||||||
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6 | 41957421 | intron variant | G/A;C | snv |
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0.800 | 1.000 | 3 | 2009 | 2018 | |||||||||||
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6 | 41937537 | intron variant | G/A;T | snv |
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0.800 | 1.000 | 2 | 2010 | 2013 | |||||||||||
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6 | 41953503 | intron variant | G/T | snv | 0.13 |
|
0.800 | 1.000 | 1 | 2009 | 2016 | ||||||||||
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6 | 41937537 | intron variant | G/A;T | snv |
|
0.800 | 1.000 | 1 | 2012 | 2017 | |||||||||||
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6 | 41937537 | intron variant | G/A;T | snv |
|
0.800 | 1.000 | 1 | 2010 | 2012 | |||||||||||
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6 | 41937537 | intron variant | G/A;T | snv |
|
0.800 | 1.000 | 1 | 2009 | 2010 | |||||||||||
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6 | 41957421 | intron variant | G/A;C | snv |
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0.700 | 1.000 | 3 | 2016 | 2019 | |||||||||||
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6 | 41957260 | intron variant | C/T | snv | 7.0E-03 |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2016 | 2017 | ||||||||||
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6 | 41957260 | intron variant | C/T | snv | 7.0E-03 |
|
0.700 | 1.000 | 2 | 2016 | 2017 | ||||||||||
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6 | 41957260 | intron variant | C/T | snv | 7.0E-03 |
|
0.700 | 1.000 | 2 | 2016 | 2016 | ||||||||||
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6 | 41957260 | intron variant | C/T | snv | 7.0E-03 |
|
0.700 | 1.000 | 2 | 2016 | 2019 | ||||||||||
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6 | 41957552 | intron variant | T/A | snv | 0.24 |
|
0.700 | 1.000 | 2 | 2009 | 2016 | ||||||||||
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6 | 41957421 | intron variant | G/A;C | snv |
|
0.700 | 1.000 | 2 | 2017 | 2019 | |||||||||||
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6 | 41957421 | intron variant | G/A;C | snv |
|
0.700 | 1.000 | 2 | 2017 | 2019 | |||||||||||
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6 | 41953503 | intron variant | G/T | snv | 0.13 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||||
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6 | 41957260 | intron variant | C/T | snv | 7.0E-03 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||||
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6 | 41984773 | intron variant | T/G | snv | 7.3E-03 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||||
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6 | 41957552 | intron variant | T/A | snv | 0.24 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||||
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6 | 41940117 | intron variant | G/A;C | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2018 | 2018 | |||||||||||
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6 | 41951438 | intron variant | AGCTACTC/- | delins | 0.59 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||||
|
6 | 41951438 | intron variant | AGCTACTC/- | delins | 0.59 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||||
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6 | 42010872 | non coding transcript exon variant | CTT/- | delins | 0.18 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||||
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6 | 42010872 | non coding transcript exon variant | CTT/- | delins | 0.18 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||||
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6 | 41957193 | intron variant | A/G | snv | 0.22 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2018 | 2018 |