Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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1.000 | 0.080 | 2 | 137469872 | intron variant | G/A | snv | 7.9E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 3 | 14459666 | intron variant | G/A;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | 3 | 14482762 | intron variant | G/A | snv | 0.20 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 2 | 150269889 | intron variant | G/A | snv | 0.11 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | X | 154496001 | non coding transcript exon variant | A/G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2009 | 2009 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | 6 | 161101446 | non coding transcript exon variant | A/G | snv | 8.4E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 4 | 161890417 | intron variant | C/T | snv | 4.7E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 4 | 161903214 | intron variant | G/T | snv | 4.7E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 3 | 164840807 | intergenic variant | A/G | snv | 0.14 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 3 | 164872151 | intergenic variant | C/T | snv | 0.24 |
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0.710 | 1.000 | 1 | 2014 | 2014 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 2 | 165633833 | intron variant | A/G | snv | 0.34 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 3 | 16814451 | intron variant | T/C | snv | 8.3E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 4 | 174106365 | intron variant | A/G | snv | 0.43 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2015 | 2015 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 1 | 175150943 | downstream gene variant | A/C;T | snv |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | 1 | 175155900 | downstream gene variant | C/T | snv | 0.39 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 1 | 175157287 | 3 prime UTR variant | A/G | snv | 0.38 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 1 | 178548873 | non coding transcript exon variant | A/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2010 | 2010 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | 9 | 18166901 | intron variant | C/T | snv | 0.30 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 3 | 182741281 | upstream gene variant | A/C | snv | 0.48 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 11 | 18705901 | missense variant | T/C | snv | 3.5E-02 | 4.2E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||
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0.925 | 0.080 | 2 | 197349672 | intergenic variant | C/G | snv | 0.37 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 2 | 200703710 | intron variant | C/T | snv | 0.79 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2015 | 2015 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 2 | 216033935 | intron variant | G/A | snv | 0.73 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2009 | 2009 | ||||||||
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0.925 | 0.080 | 1 | 216600151 | intron variant | T/C | snv | 0.15 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
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0.925 | 0.080 | 2 | 226115660 | intergenic variant | T/C | snv | 0.58 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 |