Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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1.000 | 0.040 | 10 | 4613373 | intergenic variant | A/C;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | 6 | 16255812 | intron variant | G/T | snv | 7.6E-02 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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0.925 | 0.040 | 20 | 7279278 | intergenic variant | T/C | snv | 5.5E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 11 | 89014994 | intron variant | A/G | snv | 0.42 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2018 | 2018 | ||||||||
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0.851 | 0.040 | 8 | 4323322 | intron variant | C/A | snv | 0.18 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 10 | 4658776 | intron variant | A/G | snv | 0.24 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 10 | 4738837 | intergenic variant | A/G | snv | 0.32 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 10 | 4763511 | intron variant | G/A | snv | 9.2E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
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0.827 | 0.120 | 5 | 88367793 | intron variant | C/T | snv | 0.21 |
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0.710 | 1.000 | 1 | 2016 | 2018 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 16 | 52266343 | intron variant | T/G | snv | 0.15 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 11 | 47164873 | 3 prime UTR variant | C/A;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2018 | 2018 | |||||||||
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0.882 | 0.080 | 22 | 42127526 | missense variant | C/G;T | snv | 4.4E-06; 9.2E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2014 | 2014 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 6 | 108043747 | 3 prime UTR variant | T/C | snv | 0.25 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
|
0.695 | 0.360 | 22 | 42130692 | missense variant | G/A | snv | 0.21 | 0.19 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2014 | 2014 | |||||||
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1.000 | 0.040 | 10 | 94922089 | intergenic variant | G/A | snv | 0.16 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2014 | 2014 | ||||||||
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0.925 | 0.040 | 12 | 66422359 | intron variant | A/G | snv | 0.41 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2014 | 2014 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 10 | 66637687 | intron variant | A/G | snv | 0.67 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2018 | 2018 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 11 | 28621014 | regulatory region variant | G/A;C;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2018 | 2018 | |||||||||
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0.882 | 0.160 | 11 | 44267885 | intron variant | G/C | snv | 0.58 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2018 | 2018 | ||||||||
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0.882 | 0.040 | 12 | 2311360 | intron variant | G/A | snv | 0.77 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2019 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 10 | 104854813 | intron variant | A/G | snv | 0.50 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 1 | 66681134 | intron variant | C/T | snv | 0.67 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 10 | 4567598 | intergenic variant | G/A | snv | 0.28 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 9 | 11208995 | intergenic variant | C/A;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2018 | 2018 | |||||||||
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0.925 | 0.040 | 9 | 11557797 | intergenic variant | C/T | snv | 0.28 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 |