Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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0.925 | 0.120 | 16 | 2076141 | missense variant | C/G;T | snv |
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0.800 | 1.000 | 29 | 1996 | 2017 | |||||||||
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0.925 | 0.120 | 16 | 2076142 | missense variant | G/A | snv |
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0.800 | 1.000 | 27 | 1996 | 2017 | |||||||||
|
0.925 | 0.120 | 16 | 2086834 | missense variant | A/G | snv |
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0.800 | 1.000 | 26 | 1996 | 2017 | |||||||||
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0.851 | 0.200 | 16 | 2070571 | missense variant | G/A | snv |
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0.800 | 1.000 | 25 | 1996 | 2016 | |||||||||
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0.925 | 0.120 | 16 | 2087897 | missense variant | C/A;T | snv |
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0.800 | 1.000 | 24 | 1996 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | 16 | 2087941 | missense variant | G/A;C;T | snv |
|
0.800 | 1.000 | 20 | 1996 | 2017 | |||||||||
|
1.000 | 0.120 | 16 | 2088105 | missense variant | C/G;T | snv |
|
0.800 | 1.000 | 20 | 1996 | 2013 | |||||||||
|
0.851 | 0.200 | 16 | 2070570 | missense variant | C/G;T | snv |
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0.800 | 1.000 | 16 | 1996 | 2017 | |||||||||
|
0.925 | 0.120 | 16 | 2080365 | missense variant | C/T | snv | 7.0E-06 |
|
0.800 | 1.000 | 13 | 1996 | 2017 | ||||||||
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0.925 | 0.120 | 16 | 2088294 | missense variant | G/A;C;T | snv |
|
0.800 | 1.000 | 13 | 1998 | 2017 | |||||||||
|
0.851 | 0.200 | 16 | 2070571 | missense variant | G/A | snv |
|
0.800 | 1.000 | 2 | 2000 | 2002 | |||||||||
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16 | 2047157 | non coding transcript exon variant | G/A | snv | 0.30 |
|
0.800 | 1.000 | 1 | 2010 | 2010 | ||||||||||
|
1.000 | 0.120 | 16 | 2072293 | missense variant | T/A;G | snv |
|
0.800 | 0 | ||||||||||||
|
1.000 | 0.120 | 16 | 2077647 | missense variant | G/A | snv | 2.0E-05 | 4.2E-05 |
|
0.700 | 1.000 | 20 | 1996 | 2017 | |||||||
|
1.000 | 0.120 | 16 | 2079396 | missense variant | C/G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 20 | 1996 | 2017 | |||||||||
|
1.000 | 0.120 | 16 | 2080197 | missense variant | G/A;T | snv | 2.4E-04 |
|
0.700 | 1.000 | 20 | 1996 | 2017 | ||||||||
|
1.000 | 0.120 | 16 | 2088504 | missense variant | A/C;G | snv | 8.0E-06 |
|
0.700 | 1.000 | 20 | 1996 | 2017 | ||||||||
|
1.000 | 0.120 | 16 | 2088533 | missense variant | G/A;C | snv | 1.2E-05; 4.0E-06 |
|
0.700 | 1.000 | 20 | 1996 | 2017 | ||||||||
|
1.000 | 0.120 | 16 | 2056769 | missense variant | G/C | snv |
|
0.700 | 1.000 | 16 | 1996 | 2005 | |||||||||
|
1.000 | 0.120 | 16 | 2084715 | missense variant | G/A;C | snv |
|
0.700 | 1.000 | 16 | 1996 | 2005 | |||||||||
|
0.925 | 0.120 | 16 | 2083754 | missense variant | C/G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 16 | 1996 | 2005 | |||||||||
|
1.000 | 0.120 | 16 | 2071511 | missense variant | C/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 16 | 1996 | 2005 | |||||||||
|
1.000 | 0.120 | 16 | 2088314 | missense variant | C/T | snv | 4.0E-06 |
|
0.700 | 1.000 | 16 | 1996 | 2005 | ||||||||
|
1.000 | 0.120 | 16 | 2071924 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 16 | 1996 | 2005 | |||||||||
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0.925 | 0.120 | 16 | 2058779 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 16 | 1996 | 2005 |